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煙臺市市場監督管理局車用尿素產品質量監督抽查實施細則

2020-01-06 17:04:52 煙臺市市場監督管理局

車用尿素產品質量監督抽查實施細則

1. 范圍

本細則適用于煙臺市市場監督管理局組織實施的柴油車尾氣凈化處理液-尿素水溶液(AUS32)(簡稱車用尿素)產品質量的監督抽查。

本細則內容包括產品類別、術語和定義、企業產品生產規模劃分、檢驗依據、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理及附則。

2. 產品類別

本細則中車用尿素產品是指用于柴油車選擇性催化還原系統(簡稱SCR)用氮氧化物還原劑--尿素水溶液(AUS32);用不含任何其他添加物的AUS32專用尿素與純水一起配制的水溶液。

3. 術語和定義

AUS32專用尿素:工業上生產的只含有痕量縮二脲、氨和水的尿素,不含醛和其他物質(如抗結塊劑),不含硫和硫化物、氯化物、硝酸鹽和其他化合物。

本細則中未列出的術語和定義同相關引用標準。

4. 企業規模劃分

根據車用尿素產品行業的實際情況,企業規模以產品年銷售額為標準劃分為大、中、小型企業,見表1。

企業規模

大型企業

中型企業

小型企業

銷售額/萬元

2500

500且<2500

500

?

表1 車用尿素產品生產規模劃分

備注:年銷售額包括該類產品的內銷和外銷總額。

5. 檢驗依據

凡是注日期的文件,其隨后多有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版適用于本細則。

GB29518-2013 柴油車選擇性催化還原系統用氮氧化物還原劑--尿素水溶液(AUS 32)

6. 抽樣

6.1抽樣型號或規格

所抽樣品為企業生產或市場上銷售的散裝或獨立包裝的標明合格的產品。

6.2抽樣方法、基數及數量

6.2.1抽樣地點為生產企業成品庫、堆場、銷售現場或經銷單位倉庫。

抽樣產品要求是企業在12個月以內生產的企業自檢合格或以任何方式標明合格的產品。

若在流通領域抽樣要求經銷單位提供進貨發票或驗貨單及營業執照,并加以記錄,及時通知生產企業確認或由生產企業到場確認。所抽產品為生產企業自檢合格或以任何方式標明合格的產品,正在銷售的產品(有明顯試制品和處理品標志的除外)視為合格。

6.2.2抽樣基數

在生產企業抽樣為企業同一批次或原料、工藝不變條件下同一生產周期生產的合格產品。在市場抽樣為企業正在銷售的同一批次的產品。抽樣基數不少于100千克

生產企業如有不同的生產廠點,則每個生產廠點也按前述要求抽樣。

6.2.3抽樣數量

抽樣10kg、備樣10kg。

6.2.4抽樣應注意的問題

6.2.4.1檢驗機構接收樣品應當有專人負責檢查、記錄樣品的外觀、狀態、封條有無破損及其他可能對檢測結果或者綜合判定產生影響的情況,并確認樣品與抽樣單的記錄是否相符,對檢測和備用樣品分別加貼相應標識后入庫,并拍照存檔,填寫樣品接收情況單。

6.2.4.2抽樣人員對所抽樣品的性質進行了解,避免在抽樣和運輸過程中的風險。抽樣實施前,必須對所有抽樣人員進行對所涉及產品的性質和抽樣方法培訓。

6.2.4.3所抽產品為企業自檢合格產品、非企業自檢合格產品、有出口合同產品、有“試制品”及“處理品”標志的產品均不屬抽樣范圍。

6.2.4.4、抽樣人員應當使用規定的抽樣文書記錄信息,并對抽樣場所、貯存環境、被抽樣產品的標識、庫存數量、抽樣過程等通過拍照或者錄像的方式留存證據。

注:在本細則的規定中,檢驗機構在檢驗過程中對檢驗結果進行復檢所采用的樣品,應是抽取的檢驗樣品,不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業或者經過確認了樣品的生產企業對檢驗結果提出異議,需要對不合格項目進行復檢時,采用的備用樣品。

6.3樣品處置

6.3.1對抽取的樣品,在封條上分別注明“檢驗樣品”和“備用樣品”,當場對樣品的桶口或瓶口密封,為保證樣品的真實性,要有相應的防拆封措施,并保證封條在運輸過程中不會破損。封條上至少要有產品名稱以及牌號、抽樣日期、抽樣人和被抽查企業代表簽字以及抽樣單位等相關信息。

6.3.2抽取的樣品在按運輸條件包裝好,由抽樣小組通過合適的途徑送達檢驗機構,運輸時嚴防雨淋、日曬、受潮、裝卸時輕搬輕放,嚴禁擲拋。

6.3.3在市場上抽檢,檢驗機構應按經銷企業提供的信息填寫抽樣單,讓經銷企業簽字蓋章。條件具備時,經銷企業還要提供所抽樣品的生產企業信息并蓋章確認。

6.3.4備用樣品應該貯存在陰涼、干燥、安全、避光處,在整個保存期間應保證簽封完整無損。

6.4抽樣單

應按有關規定填寫抽樣單,并記錄被抽查產品及企業相關信息。同時記錄被抽查企業上一年度生產或銷售的?;樊a品銷售總額,并加以注明。對于產品檢驗所需的樣品技術參數等信息,需要被抽企業提供的,應在抽樣現場獲取,并經企業確認。

7. 檢驗要求

7.1檢驗項目及重要程度分類

檢驗項目及重要程度分類見表2。

表2

序號

檢驗項目

依據標準條款

強制性/推薦性

檢驗方法標準

重要程度分類

Aa

Bb

1

尿素含量

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

2

密度(20℃)

SH/T0604-2000

強制性

產品標準規定方法

3

雜質含量

縮二脲

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

醛類

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

堿度

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

4

折光率

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

5

一致性確認

GB29518-2013

強制性

產品標準規定方法

a? 極重要質量項目

b? 重要質量項目

?

注:①極重要質量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標;重要質量項目是指產品涉及環保、能效、關鍵性能或特征值的指標。

②上表所列檢驗項目是有關法律法規、標準等規定的,重點涉及健康、安全、節能、環保以及消費者、有關組織反映有問題的重要項目。

7.2質量判定

7.2.1若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

7.2.2若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

7.2.3若被檢產品明示的質量要求低于或包含細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定。

7.2.4若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

7.2.5若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。

7.2.6檢驗過程中遇到樣品失效或者其他情況致使檢驗無法進行時,必須如實記錄即時情況,并有充分的證實材料。

7.2.7當一個檢驗項目有多個檢測方法時,出現可疑結果或不合格結果(記載有異議)時,應以產品標準中規定方法的測定結果為準。

8. 判定原則

8.1產品實物質量檢驗項目均符合檢驗依據規定,判定為產品實物質量合格。

8.2經檢驗,所檢項目全部合格,判定為被抽查產品合格;所檢項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格,當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格;當產品僅有B類項目不合格時,屬于一般不合格。

9. 異議處理

對判定不合格產品進行復檢時,按以下方式進行:

9.1核查不合格項目相關證據,能夠以記錄(紙質記錄或電子記錄或影響記錄)或與不合格項目相關聯的其它質量數據等檢驗證據證明。

9.2需對不合格項目的復檢時,采用備用樣檢驗,當復檢結果仍不合格,維持原檢驗結果不變。當復檢結果合格,以復檢結果為準。

9.3不進行復檢的情況

9.3.1被檢方提出復檢時,產品在復檢有效期內正常貯存條件下已變質的;

9.3.2法律、法規規定不得復檢的其他情況。

10附則

本細則編制單位:六安市產品質量監督檢驗所。

本細則由煙臺市市場監督管理局管理。

(責任編輯: 六六 )
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